2026 © CFEF - Tous droits réservés - Plan du site - Réalisé par Les Entrecodeurs
Découvrez une communauté active et partagez vos idées
Nous utilisons des cookies afin de vous offrir la meilleure expérience possible sur notre site. Pour plus d’informations, veuillez consulter notre politique relative aux cookies.
Trés belles images 3D de la vascularisation normale du placenta, du cordon, des vascularisations intra abdominales et intracérébrales, du coeur et des gros vaisseaux. Permet une étude précise de la vascularisation et une meilleure compréhension des malformations vasculaires. On peut utiliser le 3D pour confirmer ce qui a été suspecté en 2D.
Le Dr Tania Attié aux journées de médecine foetale de Montpellier en 2017 expose les résultats obtenus auprès d'une cohorte foetale de foetus ou de nouveaux nés ayant une Agénésie du corps calleux explorés en imagerie et/ou en neurofoetopathologieRappel de la mise en place du corps calleux, de son anatomie, de son rôle.Le diagnostic antenatal est fait maintenant lors de l'échographie. Les causes sont exogènes, chromosomiques ou géniquesL'ACC calleuse est qualifiée d'isolée ou d'associée en antenatal après écho, CGH et IRM.La cohorte étudiée comporte 138 foetus. L'équipe de Necker a adopté une classification neuropathologique basée sur les mécanismes.16% d'anomalies chromosomiques ont été dépistées (détails)Grâce aux nouvelles technologies de séquençage à haut débit qui permettent d'analyser par l'exome l'étude des gènes d'un sujet donné et également par l'étude d'un sous groupe de gènes ciblés sur une pathologie particulière comme l'ACC, le diagnostic des formes dites "isolées" du corps calleux a énormément progressé chez le nouveau né puis chez le foetus (détails)En Novembre 2016 naissance de la première version du callosome.La faisabilité étant de réaliser ce callosome chez le foetus porteur d'une Maladie du CC après une CGH dite "normale" et avant l'imagerie par IRM vers 28/32 SA.Les perspectives seraient la réalisation combinée de la CGH et du callosome.
Laurent Guibaud expose les différentes formes de rhomboencéphalosynapsis (RES). Il correspond à une absence de vermis avec fusion des hémisphères cérébelleux. Il peut être isolé, associé ou syndromique (VACTREL, Gomez-Lopez-Hernandez). Les formes associées ont comme point d'appel une ventriculomégalie liée à l'atteinte mésencéphalique, avec souvent un profil obstructif précoce menant au diagnostic. Les formes isolées ont comme point d'appel une réduction du DTC parfois modérée, et sont de diagnostic plus difficile : la coupe sagittale médiane montre la zone d'accolement des hémisphères, plus haute et moins échogène qu'un vermis ; on s'aidera des coupes axiale du vermis postérieur et coronale tangentielle qui visualisent la foliation transverse unique, et de l'IRM. Le pronostic semble également différent entre ces deux formes.
Exposé concernant l'os hyoïde en particulier mais aussi tout le carrefour aéro digestif. Il explique l'anatomie et l'échoanatomie des cartilages thyroïde, cricoïde et la manière de les repérer. Des boucles vidéo expliquent la localisation de l'os hyoïde. Un résumé rapide de la séquence Pierre Robin est fait avec une approche fonctionnelle. Le repérage de l'os hyoïde et sa position pourrait permettre en prénatal de classer la séquence et donc un pronostic de l'atteinte.
