Performance et indication du dépistage des trisomies 21,18 et 13 par l'analyse de l'ADN foetal dans le sang maternel en France
L'auteur parle d'une étude de validation clinique du DPNI avec l'aide de 29 CPDPN : un prélèvement a été réalisé chez des patientes à risques ayant subi un caryotype, bonne sensibilité et spécificité pour les T13 , T18, T21 sur 886 caryotypes.Principale conclusion : Quand il y a une anomalie échographique ou une clarté nucale pathologique, il ne faut pas proposer le DPNI.
