2026 © CFEF - Tous droits réservés - Réalisé par Les Entrecodeurs
Découvrez une communauté active et partagez vos idées
Nous utilisons des cookies afin de vous offrir la meilleure expérience possible sur notre site. Pour plus d’informations, veuillez consulter notre politique relative aux cookies.
L HOUYEL s'intéresse au groupe n°8 de la nouvelle classification des cardiopathies congénitales : Les anomalies des voies d'éjection et des valves artérielles en faisant un distingo d'après l'origine embryologique : D'une part les cardiopathies conotruncales (Fallot , APSO , Tronc artériel commun) et de l'autre les malpositions des gros vaisseaux avec la TGV et entre les 2 sous-groupes le VDDI. Elle montre de manière implacable que la compréhension de l'embryologie est très utile à la connaissance de ces cardiopathies et donc à leur dépistage...
Marc ALTHUSER met en lumière un "grand délaissé" de l'échographie obstétricale : le placenta avec une incroyable richesse iconographique et le talent pédagogique qu'on lui connaît.On ne peut plus de contenter de "seulement" regarder la localisation du placenta, il faut également l'analyser : épaisseur, structure, chorioangiome, vasa praevia, lacs sanguins sous-choriaux, insertion vélamenteuse du cordon, placenta acreta etc...
Laurent GUIBAUD nous offre une boîte à outils en 7 points permettant après avoir confirmé une ventriculomégalie, d'en approcher le diagnostic étiologique et éventuellement de la catégoriser dans le concept hautement délicat de ventriculomégalie isolée...
Observation intéressante d'une image atypique anéchogene prolongeant le pôle pelvien observée au 1 er trimestre dont le diagnostic paraît plus évident au 2 eme trimestre.
L'auteur nous donne les clés pour mieux appréhender la prise en charge d'un kyste ovarien en début de grossesse à coups de quizz interactifs avec la salle. Analyse séméiologique très fine comme il se doit... Quand recourir à l'IRM, à la chirurgie, à la coelioscopique selon la séméiologie de la masse ovarienne ?
L’imagerie après évacuation utérine est difficile à analyser avec de nombreux pièges et incertitudes. après avoir précisé le contexte clinique, l’échographie par voie endovaginale doit être réalisée en première intention. La première cause responsable de cette symptomatologie est le résidu trophoblastique. Une analyse en mode 2D et Doppler couleur va permettre d’affiner le diagnostic et un complément d’imagerie doit être réalisé en cas de suspicion de malformation artérioveineuse. Cette prise en charge doit être pluridisciplinaire pour éviter une hémorragie abondante au moment du traitement étiologique.
Observation présentant un aspect de déviation du cavum du septum pellucidum et de l’écho médian en avant du corps calleux lors de l’échographie morphologique du 2ème trimestre. Anomalie cérébrale isolée pendant toute la grossesse et confirmée à l’IRM pré et post-natale, avec développement psychomoteur normal à 6 mois. Pas d’étiologie retrouvée.
Les anomalies du rachis sont assez fréquentes entre 1/500 et 1/600 et doivent constituer une étape incontournable de l'étude morphologique au 2 ème et 3 ème trimestre.L'auteur après un rappel embryologique met l'accent sur nécessité d'une bonne connaissance de l'anatomie normale (corps vertébral, lames latérales, moelle, queue de cheval, cerveau etc..) afin d'éviter les faux positifs et faux négatifs. Elle nous livre une boîte à outils complète pour nous permettre de nous affranchir de ces écueils.
Cas clinique dont le point de départ est une dilatation de l'oreillette droite lors de l'échographie de 23 SA....
L'auteur présente une étude foeto-pathologique et moléculaire de 50 cas de syndrome de CHARGE. Comment améliorer la sensibilité de son diagnostic avec des signes nombreux et de plus en plus abordables en échographie...
L'auteur raconte une histoire de chasse avec un syndrome polymalformatif riche en séméiologie donc très didactique ! Comme un ancien topo de Joëlle Roume, pathologies fœtales et parentales peuvent être très liées ....
L'auteur fait le point sur le proboscis lateralis à partir d'un cas clinique bien documenté. Cette malformation cranio-faciale complexe est d'exploration complète difficile et pose par ailleurs un problème éthique : La place de l'IMG en raison du pronostic esthétique très incertain....